VIE Planificateur/rice de production

Faites la différence pour les patients

UCB est une entreprise biopharmaceutique internationale ayant pour activités principales la recherche, le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques et biotechnologiques. Elle est spécialisée dans la recherche de solutions thérapeutiques pour des patients souffrant de maladies sévères, traitées par des spécialistes, plus particulièrement dans le domaine du système nerveux central (en ce compris l'épilepsie) et des inflammations (y compris les allergies). 

Le site de Braine-l'Alleud est spécialisé dans la synthèse chimique, le développement, la fabrication et le conditionnement de produits pharmaceutiques. 

Pour plus d'information :  

La mission se déroule dans les usines pilote d'UCB qui fabrique des produits biologiques ou de thérapie génique à usage humain (produit non-commercial, destiné uniquement aux essais cliniques). Les usines pilote sont des installations multiproduits, avec plusieurs campagnes de production différentes / changement de produits par an. 
Le/la volontaire intégrera l'équipe Systems qui est composée d'ingénieurs, au sein du département Clinical Manufacturing.

La mission du/de la volontaire comprend principalement, mais sans s'y limiter, les responsabilités suivantes:

• Mise en place d'un planning détaillé des campagnes de production destiné aux équipes de production et aux équipes supports, basé sur des modèles/formats existants (logiciel de plannification dynamique)
• Amélioration continue (hypercare) de l'outil de planification dynamique (RTMS Planning, software d'Emerson).
• Intégration des interventions techniques (maintenances, étalonnages) dans le planning de production. 
• Planification et coordination de l'arrêt technique annuel
• Intégration du nettoyage des équipements ainsi que des prélèvements associés dans le planning de production
• Suivi / mise à jour quotidienne du planning de production et communication proactive (auprès des utilisateurs concernés en cas de mise-à-jour et/ou imprévu impactant la production)
• Gestion des réunions de coordination avec les utilisateurs clés (production, ingénieur process) ainsi que les différents services supports (maintenance, métrologie, validation, laboratoires d'analyses, bureau d'ingénierie).
• Intéraction /collaboration étroite avec les utilisateurs clés, tels que les chefs d'équipe des différents processus (culture cellulaire, purification), ingénieur process (transfert de technologie et industrialisation), responsable de la logistique, responsable des activités de support (fabrication de solutions tampons), QC Manager, responsable du magasin et département assurance qualité (revue, approbation et libération des lots fabriqués).
• Suggestions d'amélioration de la planification / des modèles existants 
• Préparation des campagnes de production à venir via participation aux transferts de technologie, programmation des activités de support associées (génération/revue/approbation de la documentation nécessaire, approvisionnement en matériel,…). 
• Création de nouveaux outils et/ou mise à jours/amélioration d'outils existants de gestion documentaire en vue de générer des indicateurs de mesure de performance.
• Attribution et suivi des délivrables pour différents projets, responsable de la communication en interagissant avec le leadership de ces projets afin d'assurer des communications efficaces
• Coordination et support de projets/activités liées au Clinical Manufacturing 

Votre profil :

• Vous êtes Ingénieur(e) ou vous avez un Master dans un domaine pertinent (chimie, pharmacie, biologie, bio-ingénierie, génie des procédés…)
• Vous disposez idéalement d'une première expérience en industrie (bio)pharmaceutique (ou dispositif medical, agroalimentaire,…).
• Vous êtes motivé(e) à l'idée de rejoindre une unité de recherche et développement au sein de l'industrie biopharmaceutique.
• Vous avez de bonnes compétences en planification, priorisation et organisation.
• Vous avez de très bonnes compétences en communication
• Vous êtes motivé(e) de suivre des plannings avec des objectifs clairs
• Vous maîtrisez le français et l'anglais professionnels.
• Vous maîtrisez Excel et le pack MS Office
• Vous avez des connaissances et/ou de l'intérêt pour la programmation (VBA, SQL, ou similaire)
• Vous avez une mentalité orientée vers la solution de problèmes et vous êtes proactif pour proposer des solutions. 
• Vous avez l'esprit d'équipe et l'envie de travailler avec des nombreux intervenants différents
• Avoir une connaissance en GMP (Good Manufacturing Practices) est un plus. 
• La personnalité est clé et peut compenser le manque d'expérience/de compétences.

Veuillez noter que ce programme est en partenariat avec Business France, et que nous suivons les conditions requises par Business France pour effectuer une mission VIE. Les principales conditions de participation sont les suivantes:

 
•    Avoir entre 18 et 28 ans; 
•    Détenir la nationalité d'un pays membre de l'Espace Economique Européen ; 
•    Ne pas avoir travaillé ou vécu dans le pays où aura lieu la mission ; 
•    Etre disponible pour se consacrer à la mission à temps plein ; 
•    Si vous êtes de nationalité ou de double nationalité française, être en règle vis à vis des obligations de service national de la France (Numéro Identifiant Défense) ; 
•    Avoir un casier judiciaire vierge. 

 
Si vous ne remplissez pas l'ensemble de ces conditions, nous ne pourrons pas tenir compte de votre candidature.