Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de medische hulpmiddelen, zoekt ondersteuning voor de validatie van assemblage- en verpakkingslijnen. De focus ligt op het kwalificeren van nieuwe productie-installaties tijdens diverse projectfases van FAT tot finale kwalificatie. Schrijven van validatieprotocollen en het uitvoeren van bijbehorende kwalificatietesten voor productielijnen. Uitvoeren van risico-analyses voor nieuwe en bestaande geautomatiseerde productieprocessen. Documenteren van validatieactiviteiten en resultaten volgens interne richtlijnen, compliancy en GDP-normen. Beoordelen van de validatie-impact bij voorgestelde wijzigingen in het productieproces via change control. Coördineren van validatie-activiteiten binnen de gestelde projectmilestones en rapporteren over de voortgang. Ondersteunen bij interne en externe audits door het toelichten van uitgevoerde validatietrajecten. What are we looking for? U beschikt over relevante werkervaring in validatie binnen een gereguleerde omgeving zoals Medical Devices of Pharmaceuticals. U hebt kennis van kwalificatietrajecten waaronder FAT, SAT, IQ, OQ en PQ. U heeft ervaring met risk management methodologieën en het borgen van procesparameters. U bent bekend met GDP richtlijnen en het werken volgens een Validation Master Plan. U bent communicatief vaardig en kunt effectief samenwerken met afdelingen zoals operations en kwaliteit. U bent vloeiend in het Nederlands en Engels. Nice to Haves Ervaring met geautomatiseerde assemblage- en verpakkingsprocessen. Kennis van continuous improvement processen en bijbehorende standaarden.