Beschrijving
Onze klant is een internationale farmaceutische productieomgeving in de regio Kempen, actief in de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen binnen een sterk gereguleerd GMP-kader. De site kenmerkt zich door een hoge kwaliteitsstandaard, complexe technische installaties en een continue stroom aan investerings- en optimalisatieprojecten. Je komt terecht in een omgeving waar compliance geen formaliteit is, maar de kern van de werking vormt, en waar samenwerking tussen engineering, QA en operations cruciaal is.
Voor deze omgeving zijn we op zoek naar een Commissioning & Qualification Engineer. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het kwalificeren van equipment en installaties binnen lopende projecten in een aseptische en/of productieomgeving. Je combineert hands-on werk op de vloer met analytisch denkwerk achter de schermen. Je voert testen uit om te verifiëren of machines doen wat ze moeten doen, stelt kwalificatieprotocollen en rapporten op en coördineert commissioning- en qualification-activiteiten van A tot Z. Naast grotere projecten neem je ook kleinere trajecten op, zoals non-conformities of like-for-like vervangingen. Je werkt nauw samen met QA, Engineering en Operations, en durft informatie op te vragen en standpunten in te nemen om deadlines en GMP-compliance te bewaken.
Profiel
Aanbod